메스칼린
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메스칼린(mescaline, 3,4,5-trimethoxyphenethylamine)은 천연물에서 추출한 페닐에틸아민계 환각성 알칼로이드이며, LSD와 실로시빈에 맞먹는 환각 효과로 알려져 있다.[1]
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethanamine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 54-04-6 |
| ATC 코드 | none |
| PubChem | 4076 |
| ChemSpider | 3934 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C11H17NO3 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | 3,4,5-Trimethoxyphenethylamine |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 35–36 °C (95–97 °F) |
| 끓는점 | 180 °C (356 °F) at 12 mmHg |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | 6 hours |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(미국) |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | Oral, intravenous |
페요테 선인장(Lophophora williamsii),[2] 성게선인장(Echinopsis pachanoi),[3] 페루비안 토치(Echinopsis peruviana),[4] 등의 선인장 식물에서 자연적으로 발생된다. 적은 양이지만 아카시아 나무(acacia berlandieri)를 포함한 콩과의 특정 부류에서도 발견된다.[5] 그러나 아카시아종에 관련된 주장은 도전을 받고 있으며 추가 분석을 통해 해당 주장을 뒷받침하지는 않고 있다.
생합성
적법성
미국
미국에서 메스칼린은 규제약물법에 의해 스케줄 I 환각제로 분류되면서 1970년에 불법화되었다.[6] 이 약물은 1971년 향정신성물질에 관한 협약에 의해 국제적으로 금지되었다.[7]
영국
영국에서 정제된 가루 형태의 메스칼린은 A급 약물이다. 그러나 건조한 선인장을 도입 및 합법적인 판매가 가능하다.[8]
같이 보기
각주
외부 링크
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