댑손

댑손
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	4-[(4-aminobenzene)sulfonyl]aniline
식별 정보
CAS 등록번호	80-08-0
ATC 코드	D10AX05 J04BA02
PubChem	2955
드러그뱅크	DB00250
ChemSpider	2849
화학적 성질
화학식	C12H12N2O2S
분자량	248.302 g/mol
물리적 성질
녹는점	175–176 °C (347–349 °F)
약동학 정보
생체적합성	70 to 80%
단백질 결합	70 to 90%
동등생물의약품	?
약물 대사	간 (mostly en:CYP2E1-mediated)
생물학적 반감기	20 to 30 hours
배출	콩팥
처방 주의사항
임부투여안전성	B2(오스트레일리아)C(미국)
법적 상태	In general: ℞ (Prescription only);
투여 방법	By mouth, topical

댑손(dapsone) 또는 DDS(diaminodiphenyl sulfone)^[1]은 나병 치료를 위해 리팜피신과 클로파지민과 함께 흔히 사용되는 항생물질이다.^[2] 뉴머시스티스성 폐렴의 치료 및 예방, 그리고 톡소플라스마증 예방(면역 기능이 저하된 환자의 경우)을 위한 부차적 약물이다.^[2] 이뿐 아니라 여드름, 포진성피부염, 그리고 다양한 기타 피부 질환에 사용되고 있다.^[3] 댑손은 국소적으로나 구강으로 투여가 가능하다.^[4]

간략 정보 체계적 명칭 (IUPAC 명명법), 식별 정보 ...

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심각한 부작용으로는 혈구 감소, 용혈 반응(특히 포도당-6-인산탈수소효소 결핍 (G-6-PD) 환자의 경우) 또는 과민반응이 포함된다.^[2] 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 식욕 부진이 포함된다.^[4] 그 밖의 부작용으로는 간염, 수많은 유형의 피부 발진이 포함된다.^[2] 임신 중 복용 시 안전의 경우 완전히 밝혀진 것은 아니며, 일부 의사들은 나병 환자의 경우 계속 복용할 것을 권고한다.^[2] 술폰계에 속한다.^[2]

댑손은 1937년 항생물질로서 처음 연구되었다.^[3] 나병에 대한 사용은 1945년 시작되었다.^[3] 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.^[5] 구강으로 섭취하는 제품은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하며 그다지 비싸지 않다.^[2]^[6]

[1]
Thomas L. Lemke (2008). 《Foye's Principles of Medicinal Chemistry》. Lippincott Williams & Wilkins. 1142쪽. ISBN 9780781768795. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서.
[2]
“Dapsone”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015년 1월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서. Jan 12, 2015에 확인함.
[3]
Zhu, YI; Stiller, MJ; 외. (2001). “Dapsone and sulfones in dermatology: overview and update”. 《Journal of the American Academy of Dermatology》 45 (3): 420–34. doi:10.1067/mjd.2001.114733. PMID 11511841.
[4]
Joel E. Gallant (2008). 《Johns Hopkins HIV Guide 2012》. Jones & Bartlett Publishers. 193쪽. ISBN 9781449619794. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서.
[5]
“WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 13 December 2016에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 8 December 2016에 확인함.
[6]
Greenwood, David (2008). 《Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph》. Oxford University Press. 197쪽. ISBN 9780199534845. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서.
[7]
Derivatives of p-Nitrothiophenols, by E. Fromm and J. Wittmann
Reports of the German Chemical Society Mai–August 1908 Fromm, E.; Wittmann, J. (May 1908). “Derivate desp-Nitrothiophenols”. 《Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft》 41 (2): 2264–2273. doi:10.1002/cber.190804102131.

[1] [1]
Thomas L. Lemke (2008). 《Foye's Principles of Medicinal Chemistry》. Lippincott Williams & Wilkins. 1142쪽. ISBN 9780781768795. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서.

[AHFS2015-2] [2]
“Dapsone”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015년 1월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서. Jan 12, 2015에 확인함.

[Zhu2001-3] [3]
Zhu, YI; Stiller, MJ; 외. (2001). “Dapsone and sulfones in dermatology: overview and update”. 《Journal of the American Academy of Dermatology》 45 (3): 420–34. doi:10.1067/mjd.2001.114733. PMID 11511841.

[Joe2012-4] [4]
Joel E. Gallant (2008). 《Johns Hopkins HIV Guide 2012》. Jones & Bartlett Publishers. 193쪽. ISBN 9781449619794. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서.

[WHO19th-5] [5]
“WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 13 December 2016에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 8 December 2016에 확인함.

[6] [6]
Greenwood, David (2008). 《Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph》. Oxford University Press. 197쪽. ISBN 9780199534845. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서.

[7] [7]
Derivatives of p-Nitrothiophenols, by E. Fromm and J. Wittmann
Reports of the German Chemical Society Mai–August 1908 Fromm, E.; Wittmann, J. (May 1908). “Derivate desp-Nitrothiophenols”. 《Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft》 41 (2): 2264–2273. doi:10.1002/cber.190804102131.

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[4]

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[6]

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합성

각주

외부 링크