Loading AI tools
위키백과, 무료 백과사전
플루오레세인(fluorescein)은 물과 알코올에 살며시 용해된 짙은 황색/빨간색의 파우더로 이용할 수 있는 합성 유기 화합물의 하나이다. 형광 트레이서로 수많은 분야에 널리 응용된다.
이름 | |
---|---|
발음 | /flʊəˈrɛsi.ɪn, |
IUPAC 이름
3′,6′-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-3-one | |
별칭
Fluorescein, resorcinolphthalein, C.I. 45350, solvent yellow 94, D & C yellow no. 7, angiofluor, Japan yellow 201, soap yellow | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol) |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.017.302 |
EC 번호 |
|
KEGG | |
MeSH | Fluorescein |
PubChem CID |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
성질 | |
C20H12O5 | |
몰 질량 | 332.311 g·mol−1 |
밀도 | 1.602 g/mL |
녹는점 | 314 to 316 °C (597 to 601 °F; 587 to 589 K) |
Slightly | |
약리학 | |
S01JA01 (WHO) | |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
GHS 유해위험문구 |
H319 |
GHS 예방조치문구 |
P305, P351, P338 |
또, 플루오레세인은 460 나노미터의 등흡수점을 가지고 있다. 플루오레세인은 색상 첨가제로도 알려져 있다. (D&C 황색 번호 7)
플루오레세인은 아돌프 폰 바이어가 1871년 처음 합성하였다.[1] 프리델-크래프츠 반응을 통해 염화 아연이 있는 데에서 프탈산 무수물과 레조르시놀을 가지고 준비할 수 있다.
흔히 사용되는 노란색 형광펜의 염료로 사용되며, 관개 시설의 누출 감지, 생물학에서 염색을 위한 사용, 염료, 각막 결막 염색(이를 통해 안구건조증 진단)에 사용된다.
정량 사용 시 큰 문제는 없으나, 과량 투여 시 구역질, 구토, 두드러기, 급성 저혈압, 과민증[2][3], 심정지[4], 등을 포함한 부작용을 초래할 수 있으며, 극히 일부에서 과민증으로 인한 돌연사가 보고된 적 있다.[5][6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.