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타목시펜
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타목시펜(tamoxifen, 상표명: 놀바덱스 등)은 여성의 유방암을 예방하고 여성과 남성의 유방암을 치료하기 위해 사용되는 약물이다.[2] 다른 종류의 암에 대해서도 연구되고 있다.[2] 알브라이트 증후군에도 사용되고 있다.[3] 타목시펜은 유방암의 경우 일반적으로 날마다 경구로 5년간 섭취한다.[3]
간략 정보 체계적 명칭 (IUPAC 명명법), 식별 정보 ...
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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(Z)-2-[4-(1,2-Diphenylbut-1-enyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 10540-29-1 |
ATC 코드 | L02BA01 |
PubChem | 2733526 |
드러그뱅크 | DB00675 |
ChemSpider | 2015313 |
화학적 성질 | |
화학식 | C26H29NO |
분자량 | 371.515 g/mol 563.638 g/mol (시트르산 salt) |
유의어 | TMX; ICI-46474 |
약동학 정보 | |
생체적합성 | ? |
단백질 결합 | 99% |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 간 (CYP3A4, 2C9, 2D6) |
생물학적 반감기 | 5-7일[1] |
배출 | 대변: 65% 소변: 9% |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | B3(오스트레일리아)D(미국) |
법적 상태 |
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투여 방법 | 경구 투여 |
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심각한 부작용으로는 자궁암, 뇌졸중, 시력 문제, 폐색전증 위험의 사소한 증가가 있다.[3] 일반적인 부작용으로는 불규칙적인 월경, 체중 감소, 일과성 열감이 있다.[3] 임신이나 모유 수유 중에 투여하면 태아에 위험을 초래할 수 있다.[3] 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)이며 유방암 세포의 성장을 퇴화시킴으로써 동작한다.[3][4] 트리페닐에틸렌 그룹에 속한다.[5]
타목시펜은 1962년에 도라 리처드슨(Dora Richardson)에 의해 처음 개발되었다.[6][7] 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[8] 타목시펜은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다.[3] 개발도상국의 도매가는 일일 대략 US$0.07–0.23이다.[9] 미국 내 비용은 일일 대략 $1이다.[3] 2016년 미국에서 200만 건 이상 처방되어 더불어 238번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.[10]