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젬시타빈
항암제의 일종 / From Wikipedia, the free encyclopedia
젬시타빈(Gemcitabine)은 화학요법 약물이다. 젬자(Gemzar) 등의 상품명으로 판매된다.[1] 고환암,[2] 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 췌장암, 방광암 등의 암 치료에 사용한다.[3][4] 정맥 주사로 투여한다.[3] 인터페론 신호 전달의 상향 조절을 통해 종양 성장을 억제하고 E형 간염의 원인 바이러스인 오르토헤페바이러스 A의 복제를 억제한다.[5]
간략 정보 체계적 명칭 (IUPAC 명명법), 식별 정보 ...
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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4-Amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-on | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 95058-81-4 |
ATC 코드 | L01BC05 |
PubChem | 60750 |
드러그뱅크 | DB00441 |
ChemSpider | 54753 |
화학적 성질 | |
화학식 | C9H11F2N3O4 |
분자량 | ? |
SMILES | eMolecules & PubChem |
유의어 | 2', 2'-difluoro 2'deoxycytidine, dFdC |
약동학 정보 | |
생체적합성 | ? |
단백질 결합 | <10% |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | ? |
생물학적 반감기 | 단시간 주입: 32–94분 장기간 주입: 245–638분 |
배출 | ? |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | D(오스트레일리아)D(미국) |
법적 상태 |
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투여 방법 | 정맥 주사 |
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비교적 흔한 부작용으로는 골수 억제, 간 및 신장 문제, 메스꺼움, 발열, 발진, 호흡곤란, 구강 궤양, 설사, 신경병증, 탈모 등이 있다.[3] 임신 중에 사용하면 태아에 해를 끼칠 수 있다.[3] 젬시타빈은 뉴클레오사이드 유사체 약물 계열에 속한다.[3] 새로운 DNA의 생성을 차단하여 세포 사멸을 일으키는 방식으로 작동한다.[3]
젬시타빈은 1983년에 특허를 받았고 1995년에 의료용으로 승인되었다.[6] 복제약은 2009년에는 유럽에, 2010년에는 미국에서 도입되었다.[7][8] WHO 필수 의약품 목록에 포함되어 있다.[9]