Метил

Метил - метанның бір валентті радикалы. Бөлшекті - CH₃ бос радикалын (сыртқы орбитальда жұпталмаған электроны бар бөлшек) және атомдар тобын - метил тобын -CH₃ (сондай-ақ -Me деп те аталады), оның бөлігі болып табылатын бөлу қажет химиялық қосылыс.

Тексерушілерге нұсқаулықты оқу үшін оң жақтағы көрсет дегенді басыңыз.

Мақала тексерушілерге: мақаланы тексерілді деп белгілеу үшін бұл үлгіні алып тастаңыз. Мақаланы тіркелгеніне 6 ай болған, 500 өңдеме жасаған барлық қатысушылар және осы екі шарттың біреуін болсада қанағаттандыратын қатысушылар тексерілді деп белгілей алады. 2015 жылдың шілдесінен бергі тексерілмеген мақалалар мына санатта тізімделеді: Санат:Уикипедия:Тексерілмеген мақалалар. Осы айдағы тексерілмеген мақалалар санатын бастау. Осы айдағы тексерілді деп белгіленген мақалалар: https://kk.wikipedia.org/w/index.php?title=Арнайы:Жуықтағы_өзгерістер&tagfilter=Тексерілді+деп+белгіледі Бұл мақаланы 2022-11-23, 00:49 кезінде (23 ай бұрын) InternetArchiveBot (журналы | үлесі) соңғы рет өңдеді. Тексерілмегендер: 2162 (осы айдағы: 2)

Метил

Метил радикалы

Өмір сүру уақыты - 0,0084 секунд (сутегі ағынында және 1-2 мм рт.ст. сирек кезде. Өнер. ) ^[1], бірақ оны катализаторлар немесе ингибиторлар арқылы азайтуға немесе ұзартуға болады.

Химиялық тұрғыдан өте белсенді, этан түзу үшін оңай димерленеді

CH ₃ + CH ₃ → CH ₃ -CH ₃

Кейбір реакцияларда бос күйінде түзіледі:

• тетраметил қорғасынының ыдырауы кезінде

Pb(CH ₃ ) ₄ →(t) Pb + 4CH ₃

• кейбір азоқосылыстардың ыдырауы кезінде (құрамында -N=N- тобы бар)
• ацетаттардың сулы ерітінділерінің электролизі (анодта)

CH ₃ COO ^- - e ^- → CH ₃ COO·

CH ₃ COO → CH ₃ + CO ₂ ↑

• хлорлау ^[2], нитрлеу, метан тотығу реакциясында

Cl ₂ (hν немесе) → 2Cl

Cl + CH ₄ → HCl + CH ₃

Химия өнеркәсібінде метанол, формальдегид синтезінде қолданылады, кейбір препараттарды, уларды (формальдегид), полимерлі маталарды (дегидрлеу, полиметилен) өндіру үшін қолданылады.

Метил тобы

Ол көптеген органикалық қосылыстардың алмастырғышы болып табылады. Сондай-ақ көмірсутектердегі терминалдық алмастырғыш . Метил тобын енгізуді жүзеге асыруға болады:

• сәйкес SN ₂ алмастыру реакциясы йодометан, диметилсульфат, метилтозилат пайдалана отырып.

Et ₂ NH + MeI → Et ₂ NMe*HI

• электрофильді топтармен (С-Hal, С=O, -CN) қосылыстардың металлорганикалық қосылыстармен (MeMgCl, Zn(CH ₃ ) ₂ ) реакциясында

Me ₂ CO + MeMgCl → Me ₃ CO-MgCl

• радикалды механизммен, атап айтқанда, диазометанмен реакция арқылы

RCOOH + CH ₂ N ₂ → RCOOCH ₃ + N ₂

• биохимиялық процестерде метилтрансферазалар арқылы S-аденозилметиониннен ^[3] субстратқа өту арқылы жүзеге асады.

Қосылысқа метил тобын енгізу заттың липофильділігін арттырады.

Метил тобының белсенділігі ол қосылған атомдар тобымен анықталады. Алкандарда ол өте белсенді емес.

Дереккөздер

1. Берберова Н. Т. Из жизни свободных радикалов, ХИМИЯ 2000. Басты дереккөзінен мұрағатталған 23 сәуір 2006.(қолжетпейтін сілтеме) Тексерілді, 1 ақпан 2009.
2. Хлорирование метана(қолжетпейтін сілтеме)Үлгі:Недоступная ссылка
3. S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН. Басты дереккөзінен мұрағатталған 3 қаңтар 2010.(қолжетпейтін сілтеме) Тексерілді, 1 ақпан 2009.

Қатысты мақалалар

• Метилдену
• Дистаннан