Синдром Шерешевского — Тёрнера

Шерешевский-Тернер синдромы (СТС) - бұл физикалық дамудың сипаттамалық ауытқуларымен, бойының төмен болуымен және жыныстық инфантилизммен жүретін геномдық ауру . Х хромосомасындағы моносомия (XO).

Тексерушілерге нұсқаулықты оқу үшін оң жақтағы көрсет дегенді басыңыз.

Мақала тексерушілерге: мақаланы тексерілді деп белгілеу үшін бұл үлгіні алып тастаңыз. Мақаланы тіркелгеніне 6 ай болған, 500 өңдеме жасаған барлық қатысушылар және осы екі шарттың біреуін болсада қанағаттандыратын қатысушылар тексерілді деп белгілей алады. 2015 жылдың шілдесінен бергі тексерілмеген мақалалар мына санатта тізімделеді: Санат:Уикипедия:Тексерілмеген мақалалар. Осы айдағы тексерілмеген мақалалар санатын бастау. Осы айдағы тексерілді деп белгіленген мақалалар: https://kk.wikipedia.org/w/index.php?title=Арнайы:Жуықтағы_өзгерістер&tagfilter=Тексерілді+деп+белгіледі Бұл мақаланы 2021-05-05, 17:07 кезінде (3 жыл бұрын) Kasymov (журналы | үлесі) соңғы рет өңдеді. Тексерілмегендер: 2146 (осы айдағы: 2)

Синдром Шерешевского — Тёрнера
Кариотип 45,(X0).
АХЖ-10	Q9696.
АХЖ-9	758.6
MedlinePlus	000379
eMedicine	ped/2330
Бұл үлгіні: көру • талқылау • өңдеу

Тарихы

Бұл ауруды тұқым қуалайтын ауруды алғаш рет 1925 жылы кеңестік эндокринолог Н.А.Шерешевский сипаттап, оны жыныс бездері мен гипофиздің алдыңғы бөлігінің дамымағандығынан және ішкі дамудың туа біткен ақауларымен үйлеседі деп санады. 1938 ж . Тернер осы симптомдық кешенге тән симптомдардың үштігін ерекше белгіледі: жыныстық инфантилизм, мойынның бүйір беттеріндегі қанат тәрізді тері қатпарларының болуы және шынтақ буындарының деформациясы. Ресейде бұл синдромды Шерешевский-Тернер синдромы ретінде танылған. Аурудың этиологиясын ( Х хромосомасындағы моносомия ) Чарльз Эдмунд Форд 1959 жылы ашқан болатын. [[Санат:Алфавит бойынша аурулар]]