SN1反応
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SN1反応(エスエヌワンはんのう)とは、有機化学における置換反応の一種である。"SN" は求核置換反応(nucleophilic substitution)であることを示し、"1" は律速段階が単分子反応であることを示している[1][2]。したがって、反応速度式は求電子剤の濃度の1乗、求核剤の濃度の0乗に比例した式になる。これは求核剤がカルボカチオン中間体に比べて過剰にある場合でも成り立つが、この場合反応速度式は定常状態速度論(英語版)を用いてより正確に記述することができる。反応にはカルボカチオン中間体が関わっており、二級や三級のハロゲン化アルキルが強塩基下または強酸下で第二級ないし第三級のアルコールと反応する際に観察される。一級のハロゲン化アルキルについては代わりにSN2反応が起きる。無機化学では、SN1反応は「解離性置換反応(英語版)」としばしば呼ばれる。解離の経路についてはシス効果(英語版)によって記述される。SN1反応の反応機構はクリストファー・ケルク・インゴールドらによって1940年に提唱された[3]。 この反応はSN2反応ほど求核剤の強さに依存しない。