ペニシリン
β-ラクタム系の抗生物質のひとつ / ウィキペディア フリーな encyclopedia
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ペニシリン(英語: penicillin)は、1928年にイギリス・スコットランドの細菌学者・アレクサンダー・フレミングによって発見された抗生物質である。抗菌剤の分類上ではβ-ラクタム系抗生物質に分類される。フレミングはこの功績によりノーベル生理学・医学賞を受賞した。
概要 臨床データ, Drugs.com ...
Penicillin core structure, where "R" is the variable group | |
臨床データ | |
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Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
胎児危険度分類 | |
法的規制 |
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投与経路 | Intravenous, intramuscular, by mouth |
薬物動態データ | |
代謝 | liver |
半減期 | between 0.5 and 56 hours |
排泄 | Kidneys |
識別 | |
ChemSpider | none |
化学的データ | |
化学式 | C9H11N2O4S |
分子量 | 243.26 g·mol−1 |
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発見後、医療用として実用化されるまでには10年以上の歳月を要したが、1942年にベンジルペニシリン(ペニシリンG、PCG)が単離されて実用化され、第二次世界大戦中に多くの負傷兵や戦傷者を感染症から救った。以降、種々の誘導体(ペニシリン系抗生物質)が開発され、医療現場に提供されてきた。
1980年代以降、日本国内においては主力抗菌剤の座をセファロスポリン系抗生物質やニューキノロンに明け渡した感があるが、ペニシリンの発見はこれらの抗菌剤が開発される礎を築いたものであり、しばしば「20世紀における偉大な発見」の中でも特筆すべき1つとして数え上げられる[2]。