Loading AI tools
ウィキペディアから
ベンジダミン(Benzydamine)は非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)の一つである。局所麻酔・鎮痛作用を持ち、痛みを和らげ、口や喉の炎症の治療に効果がある[1]。構造中にインダゾール骨格を有する。2021年の日本では承認されていない。
IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
| |
臨床データ | |
Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
胎児危険度分類 |
|
法的規制 |
|
投与経路 | Oral, topical |
薬物動態データ | |
血漿タンパク結合 | <20% |
半減期 | 13 hours |
排泄 | Renal |
識別 | |
CAS番号 | 642-72-8 |
ATCコード |
A01AD02 (WHO) G02CC03 (WHO) M01AX07 (WHO) M02AA05 (WHO) R02AX03 (WHO) |
PubChem | CID: 12555 |
ChemSpider | 12036 |
UNII | 4O21U048EF |
KEGG | D07516 |
ChEBI | CHEBI:94563 |
ChEMBL | CHEMBL12610 |
化学的データ | |
化学式 | C19H23N3O |
分子量 | 309.41 g·mol−1 |
| |
本剤は、単独または他の治療法の補助として使用され、相互作用のリスクが少なく、治療効果を高めることができる。また、一部の市場では、筋骨格系疾患(捻挫、挫傷、滑液包炎、腱炎、滑膜炎、筋肉痛、関節周囲炎)の局所治療を目的とした市販のクリームが販売されている。
ベンジダミンの忍容性は高い。ときおり、口腔内の痺れや刺すような感覚、また、痒み、皮膚の発疹、皮膚の腫れや赤み、呼吸困難や喘鳴などが起こることがある。
炎症を起こした組織に選択的に結合し(プロスタグランジン合成酵素阻害剤)、通常、全身への悪影響は無いとされる。また、他のNSAIDsと異なり、シクロオキシゲナーゼやリポキシゲナーゼを阻害せず、潰瘍形成性も無い[3][4]。また、強力な強化作用を有し、動物においてヘロインやコカインなどの濫用薬物と交差感作性を示す。これは、カンナビノイド作動薬としての作用ではないかと考えられている[5]。
イタリアで1964年に合成され、1966年に販売開始された[8]。
かつては日本でも承認され販売されており、1979年には錠剤52製剤+カプセル1製剤が薬価収載(販売)されていたが[9]、1989年には錠剤16製剤に減少し、2021年現在では残っていない。
ベンジダミンを過剰摂取すると譫妄誘発薬や中枢神経刺激薬として作用する[3]。ポーランド[3]、ブラジル[10][11]、ルーマニアでは、特に10代の若者の間で使用されていることが報告されている。
研究によると、ベンジダミンはin vitroで顕著な抗菌作用を示し、また、他の抗生物質、特にテトラサイクリン系抗生物質との併用により、黄色ブドウ球菌や緑膿菌の抗生物質耐性株に対して相乗効果を示す[12][13]。
また、ラットでは若干のカンナビノイド活性が認められているが、ヒトでの試験は行われていない[5]。また、セロトニンと構造が類似していることから、5-HT2A受容体に作用するとの仮説がある[8]。
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.