ZAP70

immunodeficiency）は、遺伝子の欠損による先天的な免疫系のエラーであり、その中には、好酸球増多を伴うものがある。このような疾患には、ZAP70欠損症（英語版）（ZAP70（英語版）遺伝子の欠損）、CD3γ鎖欠損症（CD3G（英語版）遺伝子の欠損）、MCHII欠損症（RFXANK（英語版）遺伝子の欠損

用を一時的に阻害した。抗MHC抗体投与から36時間後、これらのマウスから回収したナイーブCD4+T細胞（非自己抗原に遭遇したことのない細胞）は、ZAP70（英語版）リン酸化、増殖、およびインターロイキン-2産生によって決定されるように、ハトシトクロムcペプチド抗原に対する応答性の低下を示した[訳語

SORBS2（英語版） SPRY2（英語版） Syk（英語版） UBE2L3（英語版） VAV1（英語版） YWHAB（英語版） YWHAQ（英語版） ZAP70（英語版） ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110395 - Ensembl, May

SKAP1（英語版） SYK（英語版） TNK2（英語版） TRPC6（英語版） tau TrkB TYK2 TUBA3C（英語版） WASP（英語版） ZAP70（英語版） Srcファミリーキナーゼは一般に、浸潤や腫瘍の進行、上皮間葉転換、血管新生、転移の発生といった、がんのプログレッションの全ての特徴と