Prothrombin G20210A

先天性の第II因子欠乏症と診断された人は世界に30人いると推計されている。これは第II因子の変異プロトロンビンG20210A変異（英語版）とは異なる。プロトロンビンG20210A変異も先天性である。 プロトロンビンG20210A変異は通常他の因子の変異を伴わない（最も多いのは第V因子ライデン変異（英語版）である）。こ

doi:10.1016/j.biocel.2003.08.002. PMID 15147718.  “Factor V Leiden, prothrombin G20210A substitution and hormone therapy: indications for molecular screening”

「最速！聖路加診断術」, pp.15-22. ^ Ro A, et al. The factor V Leiden mutation and the prothrombin G20210A mutation was not found in Japanese patients with pulmonary thromboembolism

thromboembolism among heterozygous carriers of factor V Leiden or prothrombin G20210A mutation. A systematic review of prospective studies”. Haematologica