PRMT1

転写抑制と活性化が最もよく研究されている。PRMT1（英語版）（ヒストンメチルトランスフェラーゼ）によるH4のR3のメチル化は、in vivoでの広範囲の活性化型クロマチン修飾の確立と維持に必要不可欠なようであることが研究から示されている。また、PRMT1によるヒストンH4のメチル化はその後のN末

FUSは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。 FUSIP1（英語版）/SRSF10 HDAC1（英語版） ILF3（英語版） PRMT1（英語版） RELA（英語版） RNAポリメラーゼII（CTD） SPI1（英語版） TNPO1（英語版） ^ a b c GRCh38: Ensembl

プロテインアルギニンメチルトランスフェラーゼ（PRMT）には3つの種類が存在し、ヒストンテールのアルギニン残基には3種類のメチル化が行われる。1つ目のタイプ（PRMT1（英語版）、PRMT3（英語版）、CARM1（英語版）/PRMT4、Rmt1/Hmt1）はモノメチルアルギニン（英語版）と非対称ジメチルアルギニ

HNRNPKは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。 CSK（英語版） DDX1（英語版） HNRNPL（英語版） KHDRBS1 PCBP2（英語版） PRMT1（英語版） PTBP1（英語版） ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165119 - Ensembl

KDM3A, KDM4s MRG15 K56ac CBP, p300 - - K79me Dot1L - - H4 S1ph CK2 - - R3me PRMT1, PRMT5 JMJD6 TDRD3 K5ac HAT1, CBP, p300, TIP60, HBO1 - BRD4 K8ac CBP, p300