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ORC4
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複製前複合体
より高等な真核生物の開始配列は明確ではないが、一般的に開始配列はATに富む配列であるか、DNAが屈曲したトポロジーを示す配列である。分裂酵母では、
ORC4
タンパク質がATフックモチーフを用いて複製起点のATに富む部分に結合することが知られている。高等真核生物での複製起点の認識機構はあまり解明されてい
ミニ染色体維持複合体成分2
MCM2は、以下の生体分子と相互作用する。 AKAP8 CDC7関連タンパク質キナーゼ MCM3 MCM4 MCM5 MCM6 MCM7 ORC1 ORC2
ORC4
ORC5 複製タンパク質A1 ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000073111 - Ensembl
複製起点認識複合体
NA結合複合体であり、すべての真核生物と古細菌に存在する。この複合体のサブユニットは、ORC1(英語版)、ORC2(英語版)、ORC3(英語版)、
ORC4
(英語版)、ORC5(英語版)、ORC6(英語版)遺伝子によってコードされている。ORCは真核生物におけるDNA複製の中心的な構成要素であり、細胞
複製起点
より一般的に染色体へのイニシエーターの標的化を促進すると考えられている。例えば、分裂酵母Schizosaccaromyces pombeのORCの
Orc4
サブユニットにはいくつかのATフック(英語版)が存在し、ATに富むDNAに選択的に結合する。一方、後生動物のORCでは、Orc6のTFIIB様ドメ