MDM4

ing1B/RNF2とMDM2を同時に除去すると遺伝子発現の誘導はさらに強化され、合成的に細胞増殖を停止させる。 Mdm2ファミリーの別のメンバーMdm4（MdmXとも呼ばれる）が発見されており、これもまたp53の重要な負の調節因子である。 またMDM2は器官発生や組織の恒常性にも必要とされるが、そ

立腺癌に関与する傾向が高いことから、BRCA1 遺伝子とBRCA2 遺伝子は、TNBCの高リスク遺伝子として同定された。また、19p13.1およびMDM4' 遺伝子座の変化または変異も、トリプルネガティブ乳癌と関連しているが、他の形態の乳癌とは関連していない。したがって、トリプルネガティブ腫瘍は、そ

析により、USP7の新たな結合パートナーが明らかにされている。 既知のUSP7/HAUSPの結合パートナーの一部を次に挙げる。 p53 Mdm2 Mdm4（英語版）/MdmX FOXO4 Daxx（英語版） PTEN MARCH7（英語版） UVSSA（英語版） ^ a b c GRCh38: Ensembl

ドロ地区の双子のうち半数は一卵性である（出生率5%）。この原因について長期にわたる調査が行われた結果、地域住民の遺伝的要因（TP53*P72およびMDM4-T）が影響を及ぼしている可能性が2012年に報告された。この報告では住民に多い遺伝子（特にP53）多型種に受精胚生存率を上昇させる効果を有するも

“Serum Response Factor (SRF) Drives the Transcriptional Upregulation of the MDM4 Oncogene in HCC”. Cancers 13 (2): 199. (January 2021). doi:10.3390/cancers13020199