MCM4

C）の重要な構成要素であり、複製フォークの形成や他のDNA複製関連タンパク質の動員に関与していると考えられている。MCM2は、他のMCM成分であるMCM4、MCM6、及びMCM7と結合し、MCMのDNAヘリカーゼ活性を調節することが示されている。このタンパク質はリン酸化を受けて活性化するため、プロテ

特異的な変異体であった。その後、酵母や他の真核生物において、このスクリーニングから同定されたMcm2p、Mcm3p、Mcm5pとの相同性に基づいてMcm4、Mcm6、Mcm7が同定され、メンバーは6つにまで拡大したMCMファミリーはMcm2-7ファミリーとして知られるようになった。古細菌のMCMは1

）、DNAポリメラーゼδ（英語版）、RPA1（英語版）、RPA2（英語版）、RPA3（英語版）、CDC6（英語版）、MCM2、MCM3（英語版）、MCM4（英語版）、MCM5（英語版）、MCM6（英語版）、MCM7（英語版） ^ “Structural basis of DNA recognition

き起こす。休眠複製起点の抑制は、マウスにおいてMCM六量体のドメインのひとつであるMCM4をコードするMcm4変異体(345番目のフェニルアラニンがイソロイシンに変換された点突然変異)で観察することができる。Mcm4変異体において、MCM六量体に2つの補因子CDC45とGINSが結合したCMG複合

サイクリンA2-CDK2複合体としてDNA合成の開始と進行に関与していると考えられている。サイクリンA2-CDK2複合体によるCDC6（英語版）とMCM4（英語版）のリン酸化は、細胞周期過程でDNAの再複製を防ぐ。 サイクリンA2はG2期からM期への移行に関与しているが、サイクリンB非依存的に成熟促