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MAP2K6
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MAPキナーゼキナーゼ
MAP2K3遺伝子 MAP2K4(英語版)(MKK4) - MAP2K4遺伝子 MAP2K5(英語版)(MKK5) - MAP2K5遺伝子
MAP2K6
(英語版)(MKK6) -
MAP2K6
遺伝子 MAP2K7(英語版)(MKK7) - MAP2K7遺伝子 p38を活性化するもの(MKK3とMKK6)、JNKを活
MAP3K7
カイン、特にTNFが減少することが示されている。 MAP3K7は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。 ASK1 CHUK(英語版)
MAP2K6
(英語版) TAB1(英語版) TAB2(英語版) TAB3(英語版) SMAD6(英語版) PPM1B(英語版) TRAF6(英語版) ^ a
MAP3K5
c-Raf CDC25A(英語版) DAXX(英語版) DUSP19(英語版) EIF2AK2 GADD45B(英語版) HSPA1A
MAP2K6
(英語版), MAP3K7 MAPK8IP3(英語版) PDCD6(英語版) PPP5C(英語版) RB1CC1(英語版) TRAF2(英語版)
多毛症
先天性汎発性終毛性多毛症 は、遺伝子の変異が17番染色体(英語版)に何百万ものヌクレオチドの挿入または欠失をもたらすことで起きると考えられている。
MAP2K6
遺伝子(英語版)はこの疾患をもたらす因子のひとつである可能性がある。遺伝子の転写に影響する染色体の変異もこの疾患の原因となり得る。 その他の多毛症の型