GTF2I

ブルトン型チロシンキナーゼと相互に作用するのは以下の通り ： ARID3A BLNK CAV1 GNAQ GTF2I PLCG2 PRKD1 SH3BP5 ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000010671 -

Alison McInnes, Gregory A. Elder, and Joseph Buxbaum. Haploinsufficiency of Gtf2i, a gene deleted in Williams syndrome, leads to increase in social interactions

MYCは次に挙げる因子と相互作用する。 ACTL6A（英語版） BRCA1 BCL2 CCNT1 CHD8（英語版） DNMT3A EP400（英語版） GTF2I（英語版） KAT5 let-7（英語版） MAPK1 MAPK8（英語版） MAX（英語版） MLH1 MYCBP2（英語版） MYCBP（英語版）

CDKN1C DNMT1 EP300（英語版） ESCO2（英語版） FBH1 FEN1（英語版） GADD45A（英語版） GADD45G（英語版） GTF2I（英語版） HDAC1（英語版） HUS1（英語版） ING1（英語版） KCTD13（英語版） Ku70 Ku80 MCL1（英語版） MSH3（英語版）

ASCC3（英語版） ATF6 CEBPB（英語版） CERBBP（英語版） ELK4（英語版） GATA4（英語版） GTF2F1（英語版） GTF2I（英語版） Myogenin（英語版） NFYA（英語版） NCOR2（英語版） PML Src TEAD1（英語版） ^ a b c GRCh38: