Food and Drugs Act

続けており、15年前のおよそ4倍にまで膨れ上がっている。 現代FDAの起源を語る時、1906年の連邦食品・医薬品法(Federal Food and Drugs Act)の議会の通過の時点は最も重要な時点の一つであろう。この法律の意図は州間で流通する食品や医薬品の監視を行い、没収や処罰を含めた権限を

。規制物質法によりスケジュールI～Vまでの5つに分類される。新薬が発明されると、米国では薬のリコールが多発する。 カナダでは医療品はFood and Drug Act法に基づき規制される ブラジルにおいては医療品はブラジル保健省（英語版）配下のNational Health Surveillance

Food, Drug, and Cosmetic Act) 薬事法 (イギリス) (Medicines Act 1968) 薬事法 (ドイツ) (Arzneimittelgesetz) 薬事法 (オーストリア) (Arzneimittelgesetz) 食品医薬品法（カナダ） (Food and Drugs

Federal Food, Drug, and Cosmetic ActCHAPTER VII，SUBCHAPTER B--COLORS ^ Summary of Color Additives Listed for Use in the United States in Food, Drugs, Cosmetics

連邦食品・医薬品・化粧品法（れんぽうしょくひんいやくひんけしょうひんほう、英語: Federal Food, Drug, and Cosmetic Act、略称: FFDCA、FDCA、FD&C）は、アメリカ食品医薬品局（FDA）に、食の安全性、薬品、化粧品に関する権限を与える法律である。1938年