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Drug-eluting stent
ウィキペディアから
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冠動脈血栓症
Atherosclerosis ^ Lüscher TF, Steffel J, Eberli FR, et al. (February 2007). “
Drug
-
eluting
stent
and coronary thrombosis: biological mechanisms and clinical implications”
経皮的冠動脈形成術
POBAの際の問題を解決するため、網目状の筒になった金属ステント(bare metal
stent
=BMS)が1990年代に開発され、上記の急性冠閉塞はほぼ解決されたが、再狭窄率が問題となっていた。 2000年代に薬剤溶出ステント(
drug
eluting
stent
=DES)が登場し、再狭窄が減少した。しかし、DESのポリマ
心筋梗塞
では25〜30%再狭窄をきたすとされていたため、1枝病変であっても CABG に優位性があるという説もある。しかし、2004年から薬剤溶出性ステント (
Drug
-
eluting
stent
, DES) が保険適応となり、PCI の成績向上が期待されている。 急性期にインターベンションが成功すると、比較的予後は保たれるこ
DES
仕向港着船渡し条件 (Delivered Ex Ship) - 貿易における取引条件の種類。インコタームズ参照。 薬剤溶出性ステント (
Drug
-
Eluting
Stent
) - 表面に薬剤を塗布したステント。 ダークエネルギー・サーベイ(英語版) - ダークエネルギーの観測。 Data Encryption
ステント
は現在は主に非血管系で多く用いられている。ePTFE膜を用いたカバードステントは主に冠動脈用として用いられている。 薬剤溶出性ステント (
Drug
Eluting
Stents: DES) はベアメタルステントの表面に、細胞増殖を抑制する薬剤を塗布している。薬剤は1~3ヶ月程度で溶出する。薬剤の塗布