CXCR4

リゾチームで置換した変異体を脂質キュービック相の中で結晶化することにより、より高解像度の構造が得られた(2RH1​)。 同様の手法で、ドーパミンD3受容体とCXCケモカイン受容体CXCR4の構造も解かれた。 また、シチメンチョウのβ1受容体の熱安定化変異体の構造も報告された。これらのGタンパク質共役受容体の構造は、7本の膜貫通ヘリ

神経細胞の樹状突起やミクログリアでも発現している。CCRファミリーの中でおそらく最も有名で最もよく研究されているのはCCR5（とそれにほぼ相同なCXCR4（英語版））であり、これらはHIVの感染の際に主要なコレセプターとして機能する。HIVのエンベロープ糖タンパク質gp120はCD4をプライマリー

CXCR4（英語版））と結合する。CCR5はケモカイン受容体の一つであり、90%以上のHIV株は感染時にCCR5を用いる（R5 HIV株、CCR5指向株とも言う）ので感染に必須であるが、感染時にCXCR4を用いるX4 HIV株（CXCR4指向株とも言う）、あるいはCCR5/CXCR4

結合することで始まる。結合後にgp120は構造変化を起こし、gp120上に共役受容体結合部位が形成される。すべてのHIV-1株は、CCR5またはCXCR4の2つの共役受容体のいずれかを使用する。gp120が受容体に結合するとgp41は準安定状態から解放されて構造変化を起こし、その疎水性のN末端（融

上記のコレセプターとしては、CXCR4とCCR5が知られ、これらは本来はケモカイン受容体として働くものである｡ どちらのケモカイン受容体を、コレセプターとして使用するかはウイルス株ごとに決まっており、それぞれ、以下のように言われるといわれる。 CCR5のみを使用するCCR5指向性HIV（R5ウイルス） CXCR4