オランザピンそれぞれで発売された。錠剤、口腔内崩壊錠、細粒の他、筋注製剤(速効性)が承認されている。 ドーパミンD2、D3、D4、セロトニン5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT6、アドレナリンα1、ヒスタミンH1の各受容体をはじめ、多数の神経物質受容体に対する拮抗作用を示す。オランザピンの構造はク
ロルカセリンロルカセリン(lorcaserin)は、Arena Pharmaceuticals社が開発した体重低下薬である。脳の視床下部にあるセロトニン受容体の一種(5-HT2C受容体(英語版))を活性化し食欲を抑制する。発がん性の疑いのため、米国では2020年に市場から削除された。 肥満者の体重減少を目的として長期的に使用される。
制吐薬多元受容体標的化抗精神病薬 (MARTA:Multi-acting Receptor Targeted Antipsychotics) 薬理:がん化学療法の臨床を通じて高い効果が得られている。D2、D4、5-HT2A、5-HT2C、5-HT6、α1-アドレナリン、H1、ムスカリン(M1〜M5)など多
セロトニン受容体receptor、5-HT receptor)は主に中枢神経系にある受容体の一群である。 現在知られているセロトニン受容体は11ある。このうち、5-HT3受容体のみが、イオンチャンネル共役型受容体であり、残りはGタンパク質結合受容体である。 うつ病に使われる抗うつ薬の精神薬理作用は主にセロトニン5
ケタンセリン5-HT2受容体をマスキングするためにも用いられる。 ケタンセリンは齧歯類では高親和性非選択的5-HT2受容体(英語版)遮断薬である (Ki 5-HT2A=2〜3nM;Ki 5-HT2C= 28nM)が、ヒト等の霊長目では、ケタンセリンは 5-HT2A受容体に対して5-HT2C受容体よりも高選択的であると考えられる(Ki