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ロテプレドノール
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ロテプレドノール(英: loteprednol)は、そのエステルであるエタボン酸ロテプレドノール(ロテプレドノールエタボナート、英: loteprednol etabonate)の形で、眼の炎症の治療に用いられる副腎皮質ホルモンである。ボシュロムからLotemax[1]、Loterexの名称で販売されている。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Lotemax |
Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | 点眼 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | None |
血漿タンパク結合 | 95% |
代謝 | エステル加水分解 |
代謝物質 | Δ1-コルチエン酸とそのエタボン酸塩 |
作用発現 | ≤2 hrs (アレルギー性結膜炎) |
半減期 | 2.8 hrs |
識別 | |
CAS番号 |
82034-46-6 ![]() |
ATCコード | S01BA14 (WHO) |
PubChem | CID: 444025 |
IUPHAR/BPS | 7085 |
DrugBank |
DB14596 ![]() |
ChemSpider |
392049 ![]() |
UNII |
YEH1EZ96K6 ![]() |
KEGG |
D01689 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:31784 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1200865 ![]() |
別名 | 11β,17α,Dihydroxy-21-oxa-21-chloromethylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17α-ethylcarbonate |
化学的データ | |
化学式 | C24H31ClO7 |
分子量 | 466.96 g·mol−1 |
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物理的データ | |
融点 | 220.5 - 223.5 °C (428.9 - 434.3 °F) |
水への溶解量 | 0.0005 mg/mL (20 °C) |
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特許は1980年に取得され、1998年に医療用途で承認された[2]。