ルボトム酸化(ルボトムさんか、Rubottom oxidation)とは有機化学における人名反応のひとつで、シリルエノールエーテル(下式左)がメタクロロ過安息香酸 (mCPBA) と反応して α-シロキシケトン(下式右)に変わる反応のこと。1974年に A. G. Brook ら[1]、G. M. Rubottom ら[2]、A. Hassner ら[3] によって独自に発見された。
α-シロキシケトンは酸などにより容易に α-ヒドロキシケトンへと加水分解できる。
まず、mCPBA がシリルエノールエーテル 1 の二重結合を酸化してエポキシド 2 を与える。三員環が開環して生じる双性イオン 3 上でシリル基が転位し、α-シロキシケトン 4 となる。
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