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ラミプリル
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ラミプリル(Ramipril)は、アルテース(Altace)などの商品名で販売されている、高血圧、心不全、糖尿病性腎症の治療に使用される医薬品である[1]。心血管疾患のリスクが高い人にも予防薬として用いられる[1]。ラミプリルは高血圧の初期治療において合理的な薬である[1]。投与法は経口である[1]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Altace, others |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a692027 |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
胎児危険度分類 |
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法的規制 | |
投与経路 | By mouth |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 28% |
血漿タンパク結合 | 73% (ramipril) 56% (ramiprilat) |
代謝 | Liver, to ramiprilat |
半減期 | 13 to 17 hours |
排泄 | Kidney (60%) and fecal (40%) |
識別 | |
CAS番号 |
87333-19-5 ![]() |
ATCコード | C09AA05 (WHO) |
PubChem | CID: 5362129 |
IUPHAR/BPS | 6339 |
DrugBank |
DB00178 ![]() |
ChemSpider |
4514937 ![]() |
UNII |
L35JN3I7SJ ![]() |
KEGG |
D00421 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:8774 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1168 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C23H32N2O5 |
分子量 | 416.52 g·mol−1 |
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物理的データ | |
融点 | 109 °C (228 °F) |
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一般的な副作用には、頭痛、めまい、疲労感、咳などがあげられる[1]。重度の副作用には、肝臓の障害、血管性浮腫、腎臓の障害、高カリウム血症などがあげられる[1]。妊娠中や授乳中の人への投与は推奨されない[2]。
ラミプリルはACE阻害薬であり、その作用機序はレニン・アンギオテンシン・アルドステロン系の活性を低下させることによって効果を発揮する[1]。
ラミプリルは1981年に特許認可され、1989年に医薬品として承認され[3]、後発医薬品として入手可能である[4]。日本では承認されていない。
2019年の英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は£1ポンド未満である[4]。米国での卸売り価格は1か月分約$2米ドルである[5]。