![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Bromocriptine.svg/langja-640px-Bromocriptine.svg.png&w=640&q=50)
ブロモクリプチン
ウィキペディア フリーな encyclopedia
ブロモクリプチン(英: Bromocriptine、商品名 Parlodel(パーロデル)など[1])は、下垂体腫瘍、 パーキンソン病(PD)、高プロラクチン血症 、神経弛緩薬悪性症候群、および2型糖尿病の治療に用いられる、エルゴリン誘導体でドーパミンアゴニスト。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
![]() | |
![]() | |
IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
| |
臨床データ | |
販売名 | Parlodel(パーロデル)、他多数[1] |
Drugs.com |
monograph,国別販売名(英語) International Drug Names |
MedlinePlus | a682079 |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
投与経路 | 経口, 膣内, 静脈内投与 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 28% of oral dose absorbed |
代謝 | Extensively liver-mediated |
半減期 | 12-14 時間 |
排泄 | 85% 胆汁中 (糞), 2.5-5.5% 尿中 |
識別 | |
CAS番号 |
25614-03-3 ![]() |
ATCコード | G02CB01 (WHO) N04BC01 (WHO) |
PubChem | CID: 31101 |
IUPHAR/BPS | 35 |
DrugBank |
DB01200 ![]() |
ChemSpider |
28858 ![]() |
UNII |
3A64E3G5ZO ![]() |
KEGG |
D03165 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:3181 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL493 ![]() |
別名 | 2-Bromoergocriptine |
化学的データ | |
化学式 | C32H40BrN5O5 |
分子量 | 654.595 g/mol |
| |
テンプレートを表示 |
閉じる
1968年に特許を取得し、1975年に医療用として承認された[2]。