トリエタノールアミン
ウィキペディアから
ウィキペディアから
トリエタノールアミン (triethanolamine、Trolamine) は有機化合物でアミンの一種。他のアミン同様、トリエタノールアミンは窒素原子上の孤立電子対により弱塩基性を示す。三個のヒドロキシ基を有することにより、水溶性とキレート能を示す。TEA と略称される。
| トリエタノールアミン | |
|---|---|
 | |
2,2',2"-ニトリロトリエタノール | |
別称 トリス(2-ヒドロキシエチル)アミン 2,2',2''-トリヒドロキシトリエチルアミン トリエチロールアミン トリオールアミン TEA | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 102-71-6 |
| PubChem | 7618 |
| EC番号 | 203-049-8 |
| KEGG | C06771 |
| ChEBI | |
| RTECS番号 | KL9275000 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C6H15NO3 |
| モル質量 | 149.188 g/mol |
| 示性式 | N(CH2CH2OH)3 |
| 外観 | 淡黄色液体、吸湿性 |
| 密度 | 1.126 g/cm3 |
| 融点 |
20.5°C (293.65 K) |
| 沸点 |
208 °C (20 hPa) |
| 水への溶解度 | 均一に混和する |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | Oxford MSDS |
| 主な危険性 | 刺激性 |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| Rフレーズ | R36 R37 R38 |
| Sフレーズ | S26 S36 |
| 引火点 | 179 ℃ |
| 発火点 | 325 ℃ |
| 爆発限界 | 3.6 - 7.2 % |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
モノエタノールアミンはエチレンオキシドとアンモニア水溶液から製造されるが、その反応はジエタノールアミンやトリエタノールアミンをも生成する。反応原料の化学量論の量を変えることで生成物の比率が制御される[1]。
この化成品はさまざまな製品の化粧品の製造時にpH調整剤として使用されている。例えば、スキンローション、アイジェル、モイスチャー、シャンプー、シェービングクリーム等である。
他に、トリエタノールアミンは水溶液中でのアルミニウムイオンのキレート剤として広く使用されている。この化学反応は EDTA のようなキレート剤を使った錯滴定でイオンをマスキングする為の前処理剤として使用される。すなわちこれらの試薬は金属イオンと安定な錯体を形成する。
トリエタノールアミンはセメントのクリンカーを粉砕する際の有機添加物 (0.1 wt. %) としても使用されている。トリエタノールアミンはボールミルのボールや内壁表面を覆うことで粉体が凝集することを妨げるので、効率的な粉砕が可能になる[2]。
重金属や放射性同位体金属とトリエタノールアミンとの錯体を形成させセメント封入する際に分散性を改善する機能があるが、一方、溶解性も増大させるので利用については疑問の余地が残されている。
トリエタノールアミンはナイトロジェンマスタード製造に利用されるとして化学兵器禁止条約のSchedule 3, part Bリストに含まれている。また化学兵器の禁止及び特定物質の規制等に関する法律（平成七年四月五日法律第六十五号）により第二種指定物質として指定されている[3]。
他のアミン同様、ニトロソアミンを形成する性質を持っている[要出典]。しかし、化粧品原料としての使用量が少ない[要出典]ために、生成反応が生じる機会はとても少ないと考えられている。
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
