![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Clopidogrel_skeletal_formula.svg/langja-640px-Clopidogrel_skeletal_formula.svg.png&w=640&q=50)
クロピドグレル
ウィキペディア フリーな encyclopedia
クロピドグレル(Clopidogrel)は、チエノピリジン系の抗血小板剤の1つであり、虚血性心疾患、閉塞性動脈硬化症、脳血管障害での血栓生成抑制ならびに心筋梗塞予防に用いられる。商品名プラビックス(開発コードSR25990C)。血小板膜上のアデノシン二リン酸(ADP)受容体であるP2Y12(英語版)を阻害する。ただし、クロピドグレルはプロドラッグであって、活性体になるには主にCYP2C19による代謝を受ける必要があるものの、CYP2C19には活性の高いヒトと活性の低いヒトが存在しているために、薬効の出現には個体差が大きい[1]。チクロピジンより副作用の頻度が低いが[1]、時に致死的な出血、重篤な好中球減少症、血栓性血小板減少性紫斑病などの副作用を生じる。アスピリンとの合剤(商品名コンプラビン配合錠)が販売されている。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
![]() | |
![]() | |
IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
| |
臨床データ | |
販売名 | Plavix |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a601040 |
ライセンス | US FDA:リンク |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
投与経路 | Oral |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | >50% |
血漿タンパク結合 | 94–98% |
代謝 | Hepatic |
半減期 | 7–8 hours (inactive metabolite) |
排泄 | 50% renal 46% biliary |
識別 | |
CAS番号 |
113665-84-2 ![]() |
ATCコード | B01AC04 (WHO) |
PubChem | CID: 60606 |
IUPHAR/BPS | 7150 |
DrugBank | DB00758en:Template:drugbankcite |
ChemSpider |
54632 ![]() |
UNII |
A74586SNO7 ![]() |
KEGG | D07729 en:Template:keggcite |
ChEBI | CHEBI:37941en:Template:ebicite |
ChEMBL | CHEMBL1771en:Template:ebicite |
化学的データ | |
化学式 | C16H16ClNO2S |
分子量 | 321.82 g/mol |
| |
テンプレートを表示 |
閉じる