Gruppo funzionale
atomo o gruppo di atomi capace di conferire una particolare reattività alla molecola di cui fa parte Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
Un gruppo funzionale, in chimica organica, indica una parte della struttura di una molecola caratterizzata da specifici elementi e da una struttura ben definita e precisa, che conferisce al composto una reattività tipica e simile a quella di altri composti contenenti lo stesso gruppo.[1] In buona sostanza, un gruppo funzionale costituisce "il centro della reattività chimica della molecola".[2] Il concetto di gruppo funzionale è analogo a quello di ione e di radicale.[3]
Elenco di alcuni gruppi funzionali
Riepilogo
Prospettiva
Tra i gruppi funzionali più comuni vi sono:
| nome del gruppo funzionale | formula del gruppo funzionale | classe di composti contenenti il gruppo funzionale | prefisso | suffisso |
|---|---|---|---|---|
| fenile | -C6H5 | Idrocarburi aromatici[4] | fenil- | -benzene |
| alogenuro | -F -Cl -Br -I
(generico: -X) |
Alogenuri alchilici | fluoro-; cloro-; bromo-; iodo- | -alogenuro |
| alo-formile | -CO-X | Alogenuri acilici | alogenuro di ...-oile | |
| gruppo amminico primario | -NH2 | ammine primarie | ammino- | -ammina |
| gruppo amminico secondario | -NHR | ammine secondarie | alchilammino- | -alchilammina[5] |
| gruppo amminico terziario | -NRR' | ammine terziarie | alchilammino- | -alchilammina |
| gruppo imminico primario | >C=NH | immine primarie | immino- | -immina |
| gruppo imminico secondario | >C=NR | immine secondarie | alchilimmino- | -alchilimmina |
| gruppo ammidico primario | -CO-NH2 | ammidi primarie | carbossammide- | -ammide[6] |
| gruppo ammidico secondario | -CO-NHR | ammidi secondarie | alchilcarbossammide- | -alchilammide |
| gruppo ammidico terziario | -CO-NRR' | ammidi terziarie | alchilcarbossammide- | -alchilammide |
| gruppo -azo- | -N=N- | Azocomposti | -azo- | -azo- |
| gruppo azido- | -N3 | Azoturi | azido- | |
| gruppo nitro- | -NO2 | Nitroderivati | nitro- | |
| gruppo nitroso- | -N=O | Nitrosocomposti | nitroso- | |
| gruppo ciano- | -C≡N | Nitrili | ciano- | -nitrile |
| gruppo -cianato | -O-C≡N | Cianati | -cianato | |
| gruppo -isocianato | -N=C=O | Isocianati | -isocianato | |
| gruppo -tiocianato | -S-C≡N | Tiocianati | -tiocianato | |
| gruppo -isotiocianato | -N=C=S | Isotiocianati | -isotiocianato | |
| gruppo -carbammico | -O-CO-NH- | Uretani | -carbammato | |
| fulminato | -CNO | fulminati | fulminato- | |
| idrossile | -OH | Alcoli | idrossi- | -olo |
| carbonile | -CO- | Acidi carbossilici, Aldeidi, Chetoni, Esteri | ||
| carbossile | -COOH | Acidi carbossilici | carbossi- | acido ...-oico |
| formile | -CHO | Aldeidi | formil- | -ale |
| acile | -CO-R | Chetoni | alcoil-[7] | -one |
| gruppo acilossi | -CO-O-R | Esteri | -oato di alchile[8] | |
| gruppo alcossi | -O-R | Eteri | alcossi- | -alchil etere |
| -O-O-R | Perossidi | alcoperossi- | -alchil perossido | |
| gruppo solfidrilico | -SH | Mercaptani | mercapto- | -tiolo |
| -S-R | Solfuri | alchiltio- | -alchil solfuro | |
| gruppo solfonico | -SO2-R | Solfoni | -alchil solfone | |
| -SO2-OH | Acidi solfonici | acido ...-solfonico |
Su un'unica molecola possono coesistere più gruppi funzionali diversi come, ad esempio, negli amminoacidi.
Gli atomi di carbonio adiacenti a quello cui il gruppo funzionale è legato vengono detti α, i successivi β e così via.
Correlazioni sui gruppi funzionali
Ogni molecola può essere vista come l'insieme di più gruppi funzionali associati tra loro. Partendo da questo presupposto, sono state messe a punto delle correlazioni di tipo sperimentale che, partendo dalla conoscenza del tipo e del numero di gruppi funzionali presenti in una molecola, permettono di predire (con una certa approssimazione) il valore delle grandezze chimico-fisiche (ad esempio viscosità, tensione superficiale, calore di fusione) del composto preso in esame.
In pratica a ogni gruppo funzionale è associato un contributo (ottenuto per via sperimentale da misure effettuate su molti composti chimici che contengono il gruppo funzionale in questione), quindi sommando i contributi associati a tutti i gruppi funzionali della molecola in esame si ottiene il valore stimato. Essendo delle correlazioni, il valore della grandezza chimico-fisica così ottenuto può variare anche sensibilmente dal valore ottenuto da misure sperimentali dirette, quindi questo metodo viene utilizzato solo nel caso in cui non si abbia a disposizione il valore sperimentale oppure se il grado di precisione richiesto dal calcolo non è elevato.[9]
Note
Voci correlate
Altri progetti
Collegamenti esterni
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