Sindrome opsoclono mioclono
malattia umana rara Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
La sindrome opsoclono mioclono, nota anche come atassia opsoclono-mioclono, è una rara malattia neurologica di cause sconosciute, ma che sembra essere il risultato di un processo autoimmune che coinvolge il sistema nervoso. Si tratta di una condizione estremamente rara. Colpisce 2-3% dei bambini con neuroblastoma.
| Sindrome opsoclono mioclono | |
|---|---|
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| MeSH | D053578 |
I sintomi includono: opsoclono, mioclono, atassia cerebellare, afasia, mutismo, letargia, irritabilità o malessere, strabismo, vomito, disturbi del sonno.
Il trattamento si basa sull'asportazione della neoplasia e somministrazione di immunoglobuline, cortisone e rituximab.
- Kinsbourne M (August 1962). "Myoclonic encephalopathy of infants". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 25 (3): 271–6. doi:10.1136/jnnp.25.3.271. PMC 495454. PMID 21610907.
- NINDS Opsoclonus Myoclonus Information Page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Retrieved October 9, 2011.
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