Sindrome di Waardenburg
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La sindrome di Waardenburg comprende un raro gruppo di disturbi della pigmentazione a trasmissione prevalentemente autosomico dominante caratterizzati da piebaldismo e sordità neurosensoriale.
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Fatti in breve Specialità, Classificazione e risorse esterne (EN) ...
Sindrome di Waardenburg | |
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Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 270.2270.2 |
MeSH | D014849 |
MedlinePlus | 001428 |
eMedicine | 950277 e 1113314 |
Eponimi | |
Petrus Johannes Waardenburg | |
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![Sindrome di Waardenburg-Klein di tipo 1](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Patient_with_Waardenburg-Klein_syndrome_%281916%29.jpg/220px-Patient_with_Waardenburg-Klein_syndrome_%281916%29.jpg)