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Sindrome di Gilbert
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La sindrome di Gilbert (/ʒilˈbɛʁ/), descritta per la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo francese Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia, spesso a partire dal secondo decennio di vita. Ne è affetto circa il 7-8% della popolazione adulta ed è a carattere ereditario, trasmessa con modalità sia autosomico recessiva che dominante.
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Fatti in breve Specialità, Classificazione e risorse esterne (EN) ...
Sindrome di Gilbert | |
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Specialità | epatologia e medicina generale |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 277.4 |
ICD-10 | E80.4 |
OMIM | 143500 e 143500 |
MeSH | D005878 |
MedlinePlus | 000301 |
eMedicine | 178841 |
Sinonimi | |
Sindrome di Gilbert-Meulengracht Sindrome di Gilbert-Lereboullet Morbo di Gilbert | |
Eponimi | |
Augustin Nicolas Gilbert Einar Meulengracht | |
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