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Osteogenesi imperfetta
malattia genetica / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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L'osteogenesi imperfetta è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante per anomalie nella sintesi del collagene tipo I per mutazione dei geni Col1A1 e 2. Crea problemi a carico dello scheletro, delle articolazioni, degli occhi, delle orecchie, della cute e dei denti. I fenotipi più gravi o letali sono la conseguenza di difetti genetici, che determinano molecole anomale di collagene che non riescono a formare la tripla elica.
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Fatti in breve Cod. esenz. SSN, Specialità ...
Osteogenesi imperfetta | |
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Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RNG060 |
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 756.51756.51 |
ICD-10 | Q78.078.0 |
OMIM | 166200 |
MeSH | D010013 |
MedlinePlus | 001573 |
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