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Agenzia europea per i medicinali
agenzia specializzata dell'Unione europea / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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L'Agenzia europea per i medicinali (in inglese: European Medicines Agency, abbreviata in EMA, fino al 2004 conosciuta come European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, o con l'acronimo EMEA) è l'agenzia dell'Unione europea per la valutazione dei medicinali che ha sede ad Amsterdam[1].
Agenzia europea per i medicinali | |
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Abbreviazione | EMA |
Tipo | Agenzia dell'Unione europea |
Fondazione | 1995 |
Scopo | valutazione e monitoraggio dei medicinali |
Sede centrale | ![]() |
Indirizzo | Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS Amsterdam |
Direttore | ![]() |
Impiegati | circa 800-900 (2019) |
Sito web | |
Con la creazione dell'agenzia, ci si è prefissi il duplice scopo di ridurre il costo (circa 350 milioni di dollari l'anno) che le aziende farmaceutiche dovevano sostenere per ottenere le separate approvazioni dei farmaci dalle autorità di ciascuno Stato membro dell'Unione europea e, nello stesso tempo, di ridurre le tendenze protezionistiche degli Stati che potevano ostacolare le approvazioni di farmaci potenziali concorrenti di quelli già presenti sul mercato interno. Nel 2017 i paesi componenti l'Unione europea detenevano insieme circa un terzo della vendita di nuovi farmaci sul mercato mondiale.[2][3]