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Emocromatosi ereditaria
malattia / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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L'emocromatosi ereditaria (greco hàima sangue, e chroma, -atos colore), in passato chiamato anche diabete bronzino, è una malattia metabolica genetica dovuta all'accumulo di notevoli quantità di ferro in diversi organi e tessuti quali: fegato, pancreas, cute, cuore e alcune ghiandole endocrine.
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Fatti in breve Cod. esenz. SSN, Specialità ...
Emocromatosi ereditaria | |
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![]() | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RCG100 |
Specialità | endocrinologia e epatologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 231100 e 235200 |
MeSH | D006432 |
MedlinePlus | 000327 |
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L'assorbimento intestinale del ferro negli alimenti è aumentato. Ciò è causato, nella maggior parte dei casi, dalla mutazione genetica del gene HFE, localizzato sul cromosoma 6 e strettamente associato al locus genico del complesso maggiore di istocompatibilità.