Dalam biologi molekuler, biochips dasarnya miniatur laboratorium yang dapat melakukan ratusan atau ribuan reaksi biokimia simultan. Biochip memungkinkan para peneliti untuk cepat layar sejumlah besar analit biologi untuk berbagai tujuan, dari diagnosis penyakit untuk mendeteksi agen bioterorisme.
Artikel ini perlu diwikifikasi agar memenuhi standar kualitas Wikipedia. Anda dapat memberikan bantuan berupa penambahan pranala dalam, atau dengan merapikan tata letak dari artikel ini.
Untuk keterangan lebih lanjut, klik [tampil] di bagian kanan.
Tambahkan pranala wiki. Bila dirasa perlu, buatlah pautan ke artikel wiki lainnya dengan cara menambahkan "[[" dan "]]" pada kata yang bersangkutan (lihat WP:LINK untuk keterangan lebih lanjut). Mohon jangan memasang pranala pada kata yang sudah diketahui secara umum oleh para pembaca, seperti profesi, istilah geografi umum, dan perkakas sehari-hari.
Sunting bagian pembuka. Buat atau kembangkan bagian pembuka dari artikel ini.
Tambahkan kotak info bila jenis artikel memungkinkan.
Hapus tag/templat ini.
Vahid Bemanian, Frøydis D. Blystad, Live Bruseth, Gunn A. Hildrestrand, Lise Holden, Endre Kjærland, Pål Puntervoll, Hanne Ravneberg and Morten Ruud, "What is Bioethics?" Dec 1998.
M. Burnham, R. Mitchell, " Bioethics — An Introduction" 1992.
L. C. Clark, Jr., “Monitor and control of blood tissue O2 tensions,” Transactions of the American Society for Artificial Internal Organs 2, pp.41–84, 1956.
L. C. Clark, Jr. and C. Lyons, “Electrode system for continuous monitoring in cardiovascular surgery,” Annals of the New York Academy of Sciences 148, pp.133–153, 1962.
Fan; et al. (2009). "Two-Dimensional Electrophoresis in a Chip". Lab-on-a-Chip Technology: Biomolecular Separation and Analysis. Caister Academic Press. ISBN978-1-904455-47-9.Pemeliharaan CS1: Penggunaan et al. yang eksplisit (link)
S. P. Fodor, J. L. Read, M. C. Pirrung, L. Stryer, A. T. Lu, and D. Solas, “Light-directed, spatially addressable parallel chemical analysis,” Science 251, pp.767–773, 1991.
P. Fortina, D. Graves, C. Stoeckert, Jr., S. McKenzie, and S. Surrey in Biochip Technology, J. Cheng and L. J. Kricka, eds., ch. Technology Options and Applications of DNA Microarrays, pp.185–216, Harwood Academic Publishers, Philadelphia, 2001.
K. L. Gunderson, S. Kruglyak, M. S. Graige, F. Garcia, B. G. Kermani, C. Zhao, D. Che, T. Dickinson, E. Wickham, J. Bierle, D. Doucet, M. Milewski, R. Yang, C. Siegmund, J. Haas, L. Zhou, A. Oliphant, J.-B. Fan, S. Barnard, and M. S. Chee, “Decoding randomly ordered DNA arrays,” Genome Research 14(5), pp.870–877, 2004.
Herold, KE; Rasooly, A (editor) (2009). Lab-on-a-Chip Technology: Fabrication and Microfluidics. Caister Academic Press. ISBN978-1-904455-46-2.Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Pemeliharaan CS1: Teks tambahan: authors list (link)
Herold, KE; Rasooly, A (editor) (2009). Lab-on-a-Chip Technology: Biomolecular Separation and Analysis. Caister Academic Press. ISBN978-1-904455-47-9.Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Pemeliharaan CS1: Teks tambahan: authors list (link)
W. S. Hughes, “The potential difference between glass and electrolytes in contact with water,” J. Am. Chem. Soc. 44, pp.2860–2866, 1922.
A. M. Maxam and W. Gilbert, “A new method for sequencing DNA,” Proc. Nat. Acad. Sci. 74, pp.560–564, 1977.
G. MacBeath, A. N. Koehler, and S. L. Schreiber, “Printing small molecules as microarrays and detecting protein-ligand interactions en masse,” J. Am. Chem. Soc. 121, pp.7967–7968, 1999.
K. L. Michael, L. C. Taylor, S. L. Schultz, and D. R. Walt, “Randomly ordered addressable high-density optical sensor arrays,” Analytical Chemistry 70, pp.1242–1248, 1998.
D. L. Nelson and M. M. Cox, Lehninger Principles of Biochemistry, Worth Publishers, New York, 2000.
A. C. Pease, D. Solas, E. J. Sullivan, M. T. Cronin, C. P. Holmes, and S. P. Fodor, “Light-generated oligonucleotide arrays for rapid DNA sequence analysis,” Proc. Natl. Acad. Sci. 91, pp.5022–5026, 1994.
C. Roberts, C. S. Chen, M. Mrksich, V. Martichonok, D. E. Ingber, and G. M. Whitesides, “Using mixed self-assembled monolayers presenting RGD and (EG)3OH groups to characterize long-term attachment of bovine capillary endothelial cells to surfaces,” J. Am. Chem. Soc. 120, pp.6548–6555, 1998.
F. Sanger, S. Nicklen, and A. R. Coulson, “DNA sequencing with chainterminating inhibitors,” Proc. Nat. Acad. Sci. 74, pp.5463–5467, 1977.
M. Schena, D. Shalon, R. W. Davis, and P. O. Brown, “Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray,” Science 270, pp.467–470, 1995.
H. Schmeck, "Blazing the Genetic Trail." Bethesda, MD: Howard Hughes Medical Institute, 1991.
J. S. Schultz and R. F. Taylor in Handbook of Chemical and Biological Sensors, J. S. Schultz and R. F. Taylor, eds., ch. Introduction to Chemical and Biological Sensors, pp.1–10, Institute of Physics Publishing, Philadelphia, 1996.
L. M. Smith, J. Z. Sanders, R. J. Kaiser, P. Hughes, C. Dodd, C. R. Connell, C. Heiner, S. B. H. Kent, and L. E. Hood, “Fluorescence detection in automated DNA sequence analysis,” Nature 321, pp.61–67, 1986.
F. J. Steemers, J. A. Ferguson, and D. R. Walt, “Screening unlabeled DNA targets with randomly-ordered fiber-optic gene arrays,” Nature Biotechnology 18, pp.91–94, 2000.