Humán 11-es kromoszóma
From Wikipedia, the free encyclopedia
From Wikipedia, the free encyclopedia
Az O.M.I.M rövidítés az Online Mendelian Inheritance in Man, azaz Mendeli öröklődés emberben adatbázis oldalt jelöli, ahol további információ található az adott betegségről, génről.
Patológia | Öröklődés | O.M.I.M | Lokusz | Gén | A gén által kódolt fehérje |
---|---|---|---|---|---|
Mc Ardle betegség | |||||
Bardet-Biedl-szindróma | |||||
Romano-Ward-szindróma | |||||
Smith-Lemli-Opitz-szindróma | |||||
Charcot-Marie-Tooth betegség 4B1 típus | q22 | MTMR2 | |||
Charcot-Marie-Tooth betegség 4B2 típus | p15 | CMT4B2 | |||
Surdité non syndromique | Domináns | ||||
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.