Enoléterek

Az enoléterek alkoxi szubsztituenst tartalmazó alkének.^[1] Általános szerkezetük ${\displaystyle {\ce {R_1(R_2)C=C(R_3)-O-R_4}}}$, ahol az R alkil- vagy arilcsoportot jelöl. Az enoléterek és enaminok úgynevezett aktivált, más néven elektronban gazdag alkének, mivel – a megfelelő oxóniumionnal mezomer szerkezetet képezve – az oxigénatom elektront donál a kettős kötésbe. Emiatt bizonyos szerves reakciókban – például a Diels–Alder-reakcióban – reakcióképes szubsztrátok. Az enoléterek a megfelelő enolát éterének is tekinthetők, innen származik a nevük is. Két egyszerű enoléter a metil-vinil-éter és a 2,3-dihidrofurán.

Az enoléterek általános szerkezete

Hivatkozások

1. Organic Chemistry, 2nd, Oxford University Press, 295. o. (2012. szeptember 25.). ISBN 978-0-19-927029-3

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben az Enol ether című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.