![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b2/Selegiline-3D-balls.png/640px-Selegiline-3D-balls.png&w=640&q=50)
Szelegilin
From Wikipedia, the free encyclopedia
A Levo-szelegilin (Jumex) egy irreverzibilis relatíve (kisdózisban 20–30 mg ig) szelektiv MAO-B gátló Parkinson-kór elleni gyógyszer, melyet eredetileg antidepresszánsnak fejlesztett kifejlesztője. A vegyület a magyar gyógyszerkutatás sikertörténete, ugyanis a szelegilint, ami az első MAO-B gátló vegyület, Knoll József és munkatársai fejlesztették ki a fenelzin és tranilcipromin amfetamin-feniletilamin alapú mao-gátlók ötletei alapján. 1966 óta több, mint 3500 cikk jelent meg a szelegilinről. A világ számos országában, az USA-ban is törzskönyvezve van.
Gyors adatok
![]() | |
![]() | |
Szelegilin | |
IUPAC-név | |
N-metil-N-(1-metil-2-fenil-etil)-prop-2-in-1-amin | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 14611-51-9, [14611-52-0] (HCl), [2079-54-1] (deprenyl.HCl), [4530-70-5] ((+-)-isomer), [1205-70-5] ((+-)-isomer, HCl), [2323-36-6] (cpd w/o isomeric designation; deprenyl), [4528-51-2] ((S)-isomer), [4528-52-3] ((S)-isomer, HCl) |
PubChem | 26757 |
DrugBank | APRD00525 |
ATC kód | N04BD01 |
Gyógyszer szabadnév | selegiline |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C13H17N |
Moláris tömeg | 187,28 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 4,4% |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
2 óra |
Fehérjekötés | > 99,5% |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | prescription only (unscheduled) (US) (HU) |
Terhességi kategória | C (US) |
Alkalmazás | orális, transzdermális |
Bezárás
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Selegilini hydrochloridum néven hivatalos.