aromás karbonsav From Wikipedia, the free encyclopedia
A pikolinsav szerves vegyület, képlete C5H4NCOOH. A piridin származéka a 2. helyen karbonsav (COOH) szubsztituenssel. A nikotinsav és az izonikotinsav izomerje, melyekben a karboxilcsoport a 3. és 4. helyen van. Fehér, vízben kissé oldódó szilárd anyag.
Pikolinsav | |||
Más nevek | Pikolinsav | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 98-98-6 | ||
PubChem | 1018 | ||
ChemSpider | 993 | ||
ChEBI | 28747 | ||
| |||
| |||
InChIKey | SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | QZV2W997JQ | ||
ChEMBL | 72628 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H5NO2 | ||
Moláris tömeg | 123,11 g/mol | ||
Megjelenés | Fehér-világosbarna szilárd anyag | ||
Olvadáspont | 136 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | Kissé oldódik (0,41%)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Szerves szintézisekben a Micunohu- és a Hammick-reakció szubsztrátjaként használatos.[2]
A pikolinsav bidentát kelátképző anyag, mely cinkkel, krómmal, mangánnal, rézzel, vassal és molibdénnel képez emberben kelátot.[3]:72 Számos komplex semleges, így lipofil. Abszorpcióban való szerepének felfedezése után a cink-pikolinát étrend-kiegészítők a hatékony cinkbevitel miatt terjedtek el.[3]
A pikolinsav 2-metilpiridinből állítható elő oxidációval például KMnO4 révén.[4][5]
A pikolinsav a triptofán katabolitja a kinurenin-útvonalban.[3][6] Funkciója ismeretlen, de számos idegvédő, immunológiai és antiproliferációs hatást tulajdonítanak neki. Ezenkívül a Zn2+ és más két- vagy háromértékű ionok vékonybélen keresztül való felvételét is segítheti.[7]
A pikolinsav sói közé tartoznak:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.