Kromosom 11 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, jedanaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada submetacentričnim kromosomima. Sastoji se od 134,5 milijuna nukleotida što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine DNK u stanici.
Skica kromosoma 11 s obilježenim genskim lokusima.
Potvrđeno je da kromosom 11 sadrži preko 1300 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1700.[1]
Više od 40% svih 856 identificiranih gena za receptore mirisa nalaze se na kromosomu 11 grupirani u 28 multigenskih skupina. Geni mirisnih receptora su najveća poznata genska skupina u ljudskom genomu.[2]
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng.Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je preko 550 000.
USH1C: gen vezan za Usherov sindrom 1C (autosomski recesivni)
WT1: bjelančevina Wilmsovog tumora
RAG1/RAG2
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 11 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 11 jesu[5]:
(engl.) Taylor TD; idr. 2006. Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification. Nature. svezak 440 (broj 7083): str. 497.-500. PMID 16554811Eksplicitna upotreba et al. u: |author= (pomoć)
Gaillard I, Rouquier S, Giorgi D. 2004. Olfactory receptors. Cell. Mol. Life Sci. svezak 61 (broj 4): str. 456.–469. doi:10.1007/s00018-003-3273-7. 14999405CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
