From Wikipedia, the free encyclopedia
Benzotriazol (BTA) je heterociklički spoj koji sadrži tri atoma dušika, kemijska formula istog je C6H5N3. Ovaj je aromatski spoj bezbojan te polaran, te se može primjenjivati u razne svrhe.
Benzotriazol | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||
![]() | ||||||||
IUPAC nomenklatura | ||||||||
Ostala imena | 1H-Benzotriazol 1,2,3-benzotriazol BtaH | |||||||
Identifikacijski brojevi | ||||||||
CAS broj | 95-14-7 ✓ | |||||||
RTECS broj | DM1225000 ✓ | |||||||
EC broj | 202-394-1 ✓ | |||||||
PubChem broj | 7220 ✓ | |||||||
Osnovna svojstva | ||||||||
Molarna masa | 119,13 g·mol−1 | |||||||
Izgled | ||||||||
Gustoća |
1,36g/mL | |||||||
Talište | 373 K[1] 100 °C[1] | |||||||
Vrelište | 623 K[1] 350 °C[1] | |||||||
Topljivost u vodi |
20 g·l−1[1] | |||||||
Struktura | ||||||||
Sigurnosne upute | ||||||||
| ||||||||
Međunarodni sustav mjernih jedinica primijenjen je gdje god je to bilo moguće. Ako nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima. | ||||||||
Portal:Kemija |
Benzotriazol predstavljaju 2 stopljena prstena. Njegov peteročlani prsten može opstojati u tautomerima A i B, a kao derivati oba tautomera javljaju se i strukture C i D.[2]
.
Sinteza BTA uključuje reakciju o-fenilendiamina, natrijevog nitrita i octene kiseline. Konverzija ide preko dijazotizacije jedne od aminskih grupa.[3]
Koristi se kao inhibitor korozije i to prije svega za bakar i njegove slitine, i to ne samo za industrijske primjene, rabi ga se i kod zaštite kulturnih dobara od spomenutih metala.Koristi se i u fotoemulzijama te pri analitičkoj determinaciji bakra, srebra i cinka.[2]
Benzotriazol je topiv u vodi, te nije lako razgradiv. Stoga ga se kod obrade otpadnih voda uklanja samo djelomice, te dio dospijeva i u rijeke i jezera.[4]
Po propisima važećim u Europskoj uniji benzotriazol se deklarira kao tvar štetna za zdravlje. Ne preporučuje se neposredni kontakt s prahom, otopinama ili njegovim parama. Činjenica da nema opće prihvaćenih dokaza o njegovoj kancerogenosti ne znači da se radi o bezopasnoj tvari.[5][6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.