composto químico From Wikipedia, the free encyclopedia
O ácido isobutírico, tamén chamado ácido 2-metilpropanoico ou ácido isobutanoico, é un ácido carboxílico con fórmula estrutural (CH3)2CHCOOH. Ácido isobutírico é un nome trivial aceptado polas regras da IUPAC.[5] É un isómero do ácido n-butírico. A súa desprotonación ou esterificación dá lugar a derivados chamados isobutiratos.
Ácido isobutírico[1][2] | |
---|---|
Outros nomes Ácido isobutírico | |
Identificadores | |
Número CAS | 79-31-2 |
PubChem | 6590 |
ChemSpider | 6341 |
UNII | 8LL210O1U0 |
Número UN | 2529 |
DrugBank | DB02531 |
KEGG | C02632 |
ChEBI | CHEBI:16135 |
ChEMBL | CHEMBL108778 |
Ligando IUPHAR | 1060 |
Número RTECS | NQ4375000 |
3DMet | B00469 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C4H8O2 |
Masa molar | 88,11 g mol−1 |
Densidade | 0.9697 g/cm3 (0 °C) |
Punto de fusión | −47 °C; −53 °F; 226 K |
Punto de ebulición | 155 °C; 311 °F; 428 K |
Acidez (pKa) | 4.86[4] |
Susceptibilidade magnética (χ) |
-56.06x10−6 cm3/mol |
Perigosidade | |
Pictogramas GHS | |
Palabra sinal GHS | Danger |
NFPA 704 | |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
O ácido isobutírico é un líquido incoloro cun cheiro máis ben desagradable. É soluble en auga e solventes orgánicos. Atópase en estado libre na alfarrobeira (Ceratonia siliqua), na vanilla e na raíz de Arnica dulcis, e en forma de etil éster no aceite de Croton tiglium.[6]
O ácido isobutírico prepárase por oxidación de isobutiraldehido, que é un subproduto da hidroformilación do propileno.[7]
Tamén se pode preparar por hidrocarboxilación a alta presión (reacción de Koch) a partir do propileno:[7]
Coñécense outras moitas rutas de obtención, como a hidrólise de isobutironitrilo con álcalis e a oxidación de isobutanol con dicromato de potasio en presenza de ácido sulfúrico,[8] En presenza de doantes de protóns, a acción da amálgama de sodio sobre o ácido metacrílico tamén dá lugar a ácido isobutírico.[6]
O ácido isobutírico pode tamén fabricarse comercialmente utilizando bacterias modificadas xeneticamente usando azucres como materia base.[9]
Cando se quenta cunha solución de ácido crómico oxídase a acetona. O permanganato de potasio alcalino oxídao[6] a ácido α-hidroxiisobutírico, (CH3)2C(OH)-CO2H.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.