Síndrome de Klinefelter
From Wikipedia, the free encyclopedia
A síndrome de Klinefelter é o cadro clínico máis común de hipogonadismo conxénito (unha das principais causas de infertilidade). Prodúcese por unha disomía (presenza dun par de cromosomas) do cromosoma X, que dá lugar a un cariotipo (esquema ou composición fotográfica dos cromosomas dunha célula) 47XXY (no 80% dos casos). Con menor frecuencia, pódense observar cariotipos do tipo 46XY / 47XXY .
Datos rápidos MedlinePlus, MeSH ...
Síndrome de Klinefelter | |
---|---|
Clasificación e recursos externos | |
47,XXY : cariotipo con dous cromosomas X e un cromosoma Y na parte inferior dereita. Isto coñécese como Síndrome de Klinefelter e síndrome XXY. Normalmente, un humano varón ten un cromosoma X e un cromosoma Y e unha muller ten dous cromosomas X. | |
MedlinePlus | 000382 |
MeSH | D007713 |
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. |
Pechar