![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0e/Histamine.svg/langfr-640px-Histamine.svg.png&w=640&q=50)
Histamine
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur histamine?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
L'histamine, amine naturelle, est une molécule de signalisation du système immunitaire, de la peau, de l'estomac et du cerveau des vertébrés. C'est un médiateur chimique synthétisé par les animaux dans de nombreux organes :
- par des cellules impliquées dans la réponse immunitaire, granulocytes basophiles et mastocytes ;
- par des cellules de la paroi de l'estomac régulant la sécrétion acide stomacale et ;
- par des neurones du système nerveux central pour le contrôle de l'éveil.
Histamine | ||
![]() | ||
![]() | ||
Identification | ||
---|---|---|
Nom UICPA | 2-(3H-imidazol-4-yl)éthanamine | |
No CAS | 51-45-6 | |
No ECHA | 100.000.092 | |
No CE | 200-100-6 | |
Code ATC | L03AX14 V04CG03 |
|
PubChem | 774 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | Cristaux incolores | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C5H9N3 [Isomères] |
|
Masse molaire[1] | 111,145 1 ± 0,005 2 g/mol C 54,03 %, H 8,16 %, N 37,81 %, |
|
pKa | 9,8 (25 °C)[2] | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 86 °C[2] | |
T° ébullition | 209,5 °C | |
Solubilité | soluble dans l'eau et l'éthanol, insoluble dans l'éther |
|
Précautions | ||
Directive 67/548/EEC | ||
Classification : Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R42/43 : Peut entraîner une sensibilisation par inhalation et par contact avec la peau. Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. |
||
Écotoxicologie | ||
DL50 | 220 mg·kg-1 (souris, oral) 385 mg·kg-1 (souris, i.v.) 2 500 mg·kg-1 (souris, s.c.) 725 mg·kg-1 (souris, i.p.) [2] |
|
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier ![]() |
Selon les récepteurs qu'elle active, l'histamine provoque une réponse immunitaire, une sécrétion de suc gastrique et d'acide chlorhydrique, une dilatation des artérioles (petites artères), une contraction des bronches et des muscles du péristaltisme intestinal, une accélération de la fréquence cardiaque (tachycardie), un relâchement des contractions de l'utérus. Elle est en outre responsable d'un prurit (démangeaison de la peau). Dans le système nerveux central, elle assure le maintien de l'état de veille.
L'un des premiers effets repérés de l'histamine a été un rôle de médiateur dans la réponse allergique immédiate, mais l'ensemble des fonctions qu'elle a dans les cellules qui la contiennent et dans leur environnement est encore mal cerné. On sait qu'à très faible dose (non détectables par les techniques conventionnelles[3]), elle contribue à réguler divers processus physiologiques dont « la sécrétion d'acide gastrique, la neurotransmission, la régulation de la microcirculation et la modulation des réactions inflammatoires et immunologiques »[3]. Ces fonctions lui confèrent tantôt des propriétés pharmacologiques tantôt une certaine toxicité pour l'organisme[3].
D'un point de vue chimique, l'histamine est la 2-(4-imidazolyl)éthylamine et a pour formule C5H9N3. C'est une amine hydrophile, vasoactive retrouvée dans tous les tissus [d'où son nom provenant du grec ancien ἱστός (histos = « tissu »)].