Tiazofurine
composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
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La tiazofurine est un inhibiteur de l'IMP déshydrogénase. Cette molécule et ses analogues ont fait l'objet de recherches pour d'éventuelles applications dans le traitement de certains cancers[4],[5].
Tiazofurine | |
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Structure de la tiazofurine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide |
Synonymes |
(1R)-1,4-anhydro-1-(4-carbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-D-ribitol |
No CAS | |
Code ATC | L01 |
PubChem | 457954 |
ChEBI | 90239 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H12N2O5S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 260,267 ± 0,015 g/mol C 41,53 %, H 4,65 %, N 10,76 %, O 30,74 %, S 12,32 %, |
Propriétés physiques | |
Solubilité | soluble dans l'eau[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | = -13,8 ± 2 (cc = 0.914, DMF)[2] |
Spectre d’absorption | (95% ethanol) max = 236 ± 2 nm E = 7,660 - 7,970[2] |
Écotoxicologie | |
DL50 | 1 684 mg/kg (souris, i.p.)[3] 3 400 mg/kg (souris, i.v.)[3] |
LogP | (octanol/eau) -1,73[3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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