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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le siméprévir, ou TMC435350, est un inhibiteur de la protéase NS3-4A du virus de l'hépatite C chronique de génotype 1 et 4, commercialisé en France sous le nom de Olysio par les laboratoires Janssen-Cilag depuis le [2],[3].
| Siméprévir | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | Siméprévir |
| Nom UICPA | (1R,4R,6R,7Z,15R)-N-(cyclopropanesulfonyl)-17-({7-methoxy-8-methyl-2-[4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]quinolin-4-yl}oxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.0⁴,⁶]octadec-7-ene-4-carboxamide |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.215.933 |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB06290 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C38H47N5O7S2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 749,939 ± 0,047 g/mol C 60,86 %, H 6,32 %, N 9,34 %, O 14,93 %, S 8,55 %, 749.94 g/mol |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il s'agit d'un inhibiteur de la protéase NS3/4A[4].
En Europe, les conditions d'usage du siméprévir sont définies par le rapport européen public d'évaluation (EPAR) relatif à Olysio[5].
Dans l'hépatite C chronique de génotype 1, en prise orale en association avec de l'interféron pégylé 2a[6] ou 2b[7] et de la ribavirine, il augmente très sensiblement le taux de réponse viral, tout en étant bien toléré, qu'il soit donné en première intention ou en cas de rechute après un traitement conventionnel[8].
Dans les autres génotypes, il conserve une activité antivirale, à l'exception du génotype 3[9].
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