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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le propanoate d'éthyle ou propionate d'éthyle est un ester de l'acide propanoïque et de formule semi-développée CH3CH2COOCH2CH3 utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire. Il possède une odeur de fruit avec une note de rhum. Il est présent dans de nombreux fruits et dans certaines boissons alcoolisées[7].
Propanoate d'éthyle | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | propanoate d'éthyle |
Synonymes |
propionate d'éthyle |
No CAS | |
No ECHA | 100.002.993 |
No CE | 203-291-4 |
PubChem | 7749 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore d'odeur fruitée[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H10O2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 102,131 7 ± 0,005 3 g/mol C 58,8 %, H 9,87 %, O 31,33 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −73,9 °C [1] |
T° ébullition | 99 °C [1] |
Solubilité | 17 g·l-1 (eau,20 °C) [1] |
Paramètre de solubilité δ | 17,2 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] |
Masse volumique | 0,891 62 g·cm-3 à 20 °C [4]
|
T° d'auto-inflammation | 455 °C [1] |
Point d’éclair | 12 °C [1] |
Limites d’explosivité dans l’air | 1,8–11 %vol [1] |
Pression de vapeur saturante | 36 mbar à 20 °C 61 mbar à 30 °C 167 mbar à 50 °C[1] |
Viscosité dynamique | 0,523 mPa·s à 20 °C [4]
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Précautions | |
SGH[1] | |
H225 |
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SIMDUT[5] | |
B2, |
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NFPA 704[6] | |
Transport[1] | |
Écotoxicologie | |
LogP | 1,21 [1] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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