Pont méthylène

En chimie organique, un pont méthylène ou groupe méthanediyle désigne toute partie d'une molécule de formule -CH₂-, c'est-à-dire un atome de carbone lié à deux atomes d'hydrogène et connectés par des liaisons simples à deux autres atomes distincts du reste de la molécule. C'est le motif de base du squelette des alcanes linéaires.

Pont méthylène (groupe méthanediyle).

Un pont méthylène peut aussi agir comme ligand bidentate joignant deux métaux dans un complexe, par exemple le titane et l'aluminium dans le réactif de Tebbe^[1].

Un pont méthylène est souvent appelé par abus de langage groupe méthylène ou simplement méthylène, comme dans « chlorure de méthylène » (dichlorométhane CH₂Cl₂). Cependant, le terme « groupe méthylène » (ou « méthylidène ») ne devrait s'appliquer qu'au groupe CH₂ lorsqu'il est connecté au reste de la molécule par une liaison double, ce qui lui donne des propriétés chimiques très différentes d'un groupe CH₂ pontant.

Réactions

Les composés possédant un pont méthylène localisé entre deux groupes électroattracteurs forts (tels que les groupes nitro, carbonyle ou nitrile) sont parfois appelés « composés méthylène activés »^[2]. Mis à réagir avec des bases fortes, ils peuvent former des énolates ou des carbanions qui sont souvent utilisés en synthèse organique, par exemple dans la condensation de Knoevenagel ou la synthèse malonique^[3].

Exemples

Exemples de composés possédant un pont méthylène :

• 
  Acide malonique
• 
  Acétylacétone
• 
  Malononitrile
• 
  Diphénylméthane

Notes et références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Methylene bridge » (voir la liste des auteurs).

1. W. A. Herrmann, « The methylene bridge », Advances in Organometallic Chemistry, vol. 20,‎ 1982, p. 195-197
2. « Active methylene compound »
3. Herbert O. House, Modern Synthetic Reactions, Menlo Park, CA., W. A. Benjamin, 1972, 856 p. (ISBN 0-8053-4501-9, lire en ligne )

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