NFE2L2

Le NFE2L2 (« Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 ») ou Nrf2 est un facteur de transcription. Son gène est le NFE2L2 situé sur le chromosome 2 humain.

Gène NFE2L2
Caractéristiques générales
Nom approuvé	Nuclear Factor, Erythroid 2 Like 2
Symbole	NFE2L2
Synonymes	NRF2, HEBP1
Homo sapiens
Locus	2q31.2
Masse moléculaire	67 827 Da[1]
Nombre de résidus	605 acides aminés[1]
Entrez	4780
HUGO	7782
OMIM	600492
UniProt	Q16236
RefSeq (ARNm)	NM_001145412.3, NM_001145413.3, NM_001313900.1, NM_001313901.1, NM_006164.4
RefSeq (protéine)	NP_001138884.1, NP_001138885.1, NP_001300829.1, NP_001300830.1, NP_006155.2
Ensembl	ENSG00000116044
PDB	2FLU, 2LZ1, 3ZGC, 4IFL
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Rôles

Il a un rôle protecteur contre le stress oxydatif^[2]. Cependant, il aurait un rôle facilitateur sur la formation de l'athérome^[3].

La protéine Keap1 se fixe sur la protéine Nrf2 pour l'inhiber^[4].

En médecine

La stimulation du Nrf2 est une cible potentielle pour le traitement de certaines maladies neuro-dégénératives^[5], ou l'épilepsie^[6], ou pour prévenir les complications du diabète^[7].

Cette stimulation peut être fait soit de manière pharmacologique, soit par thérapie génique en apportant le gène NFE2L2 localement^[8].

Phytomédicaments

Selon une revue de la littérature, il n'existe pas suffisamment de preuves de qualité élevée indiquant que les phytomédicaments activent le Nrf2 chez l'homme^[9].

Notes et références

1. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
2. Lee JM, Calkins MJ, Chan K, Kan YW, Johnson JA, Identification of the NF-E2-related factor-2-dependent genes conferring protection against oxidative stress in primary cortical astrocytes using oligonucleotide microarray analysis, J Biol Chem, 2003;278:12029–12038
3. Howden R, Nrf2 and cardiovascular defense, Oxid Med Cell Longev, 2013;2013:104308
4. Itoh K, Wakabayashi N, Katoh Y et al. Keap1 represses nuclear activation of antioxidant responsive elements by Nrf2 through binding to the amino-terminal Neh2 domain, Genes Dev, 1999;13:76–86
5. Joshi G, Johnson JA, The Nrf2-ARE pathway: a valuable therapeutic target for the treatment of neurodegenerative diseases, Recent Pat CNS Drug Discov, 2012;7:218–229
6. Mazzuferi M, Kumar G, van Eyll J, Danis B, Foerch P, Kaminski RM, Nrf2 defense pathway: Experimental evidence for its protective role in epilepsy, Ann Neurol, 2013;74:560–568
7. Tan SM, de Haan JB, Combating oxidative stress in diabetic complications with Nrf2 activators: how much is too much?, Redox Rep, 2014;19:107–117
8. Xiong W, MacColl Garfinkel1 AE, Li Y, Benowitz LI, Cepko CL, NRF2 promotes neuronal survival in neurodegeneration and acute nerve damage, J Clin Invest, 2015;125:1433–1445
9. Tom Clifford, Jarred P. Acton, Stuart P. Cocksedge et Kelly A. Bowden Davies, « The effect of dietary phytochemicals on nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) activation: a systematic review of human intervention trials », Molecular Biology Reports, vol. 48, n^o 2,‎ février 2021, p. 1745–1761 (ISSN 1573-4978, PMID 33515348, PMCID 7925463, DOI 10.1007/s11033-020-06041-x, lire en ligne, consulté le 5 janvier 2023)

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